Femeia care și-a pierdut soțul din cauza demenței subliniază importanța identificării semnelor precoce

O femeie din Strathearn care și-a pierdut soțul din cauza demenței a avertizat despre importanța identificării semnelor precoce ale bolii.

Sally Halliday și-a pierdut soțul Jack în 2018 în urma unei lupte cu demența și și-a descris ultimii ani în care boala a început să-l pună stăpânire pe el și eforturile pe care le-a folosit pentru a-l proteja.

Vorbind la Belfast Live, el i-a îndemnat pe alții să fie conștienți de semnele și simptomele demenței și ale bolii Alzheimer, spunând că, dacă oamenii sunt capabili să fie diagnosticați și tratați devreme, pot avea mai mult timp pentru a trăi o viață plină cu familiile lor.

Citește mai mult: Cafeneaua Shankill Road speră să fie acolo pentru persoanele cu nevoi suplimentare

Jack a început să prezinte simptome de demență cu câțiva ani înainte de a primi un diagnostic complet, care a durat doi ani.

Sally spune că a fost întotdeauna ceva la care soțul ei îi pasă și că a petrecut câțiva ani încercând să-l ascundă.

El a spus: „Jack era la mijlocul și sfârșitul anilor 1950 când am început să observăm semnele și simptomele demenței și a progresat foarte lent, începând cu uitarea pe care o punem sub stres.

„Era un om foarte inteligent și un inginer și am început să ne dăm seama că ceva nu era în regulă când s-a trezit nevoit să-și convingă colegii mai tineri de la serviciu să verifice ce face pentru că începuse să nu aibă încredere în el însuși.

„Jack îmi spusese gândurile sale despre demență înainte și, pe măsură ce ne-am dat seama ce se întâmplă, nu am vrut ca el să observe și am constatat că timp de câțiva ani încercam să-l protejez de aceasta și le-aș cere familiei și prietenilor să nu facă. .indică momentele în care ar fi uituc.

„În final am făcut niște teste și am fost șocați de cât de rău a mers și nu ne-am putut da seama cât de greșite au fost răspunsurile. Au mai trecut doi ani până am primit diagnosticul”.

Sally a spus că va deveni frustrată și supărată în momente în care simțea că oamenii nu l-au înțeles pe Jack și starea lui și crede că ar trebui să existe mai multă educație despre demență și despre cum să interacționeze cu cineva care o are.

El a spus: „În ciuda stării sale, Jack și cu mine am trăit viața normal și am putut face tot ce am face în mod normal.

„În timp ce majoritatea oamenilor înțelegeau foarte bine prin ce trecea, au fost momente când m-am simțit foarte supărat când oamenii nu i-au acordat puțin timp în plus sau l-au tratat rău pentru că a devenit puțin confuz.

„Îmi amintesc când mi-a spus că se simțea destul de dezamăgit pentru că a observat că oamenii îl priveau puțin diferit într-un magazin, ceea ce m-a impresionat cu adevărat și a arătat că trebuie făcut mult mai mult pentru a ajuta oamenii să înțeleagă demența și cum să lucrez. cu cineva care o are.”

Sally consideră că trebuie să se investească mai mult în serviciile de demență și tratamentul acesteia, afirmând că este o boală care va continua să fie proeminentă în societate și că tratamentul timpuriu este cheia pentru a se asigura că oamenii pot trăi o viață normală.

El a continuat: “Am fost norocoși că am avut mult sprijin pentru a ne ajuta cu totul. Familia și prietenii noștri ne-au susținut foarte mult, iar medicul nostru de familie a fost grozav și la doar un telefon distanță dacă am avut vreodată îngrijorări și îngrijorări.

„În ultimele șase luni, starea lui s-a deteriorat foarte repede, a fost foarte greu de văzut și mă bucur că nu a trebuit să suferim în timpul pandemiei și am putut să fim mereu alături de el.

„Acum cred că este important să încercăm să creștem gradul de conștientizare cu privire la Alzheimer și demență cât mai mult posibil pentru a-i ajuta pe ceilalți. Trebuie să existe strategii clare de sănătate pentru a sprijini și trata afecțiunea, cu accent pe depistarea precoce, deoarece este esențial să ne asigurăm că ca oamenii să poată încă trăi o viață plină și fericită.”

Se estimează că există aproximativ 22.000 de persoane cu demență în Irlanda de Nord, dar există temeri că zeci de mii de oameni din Marea Britanie trăiesc cu demență nediagnosticată.

Pauline Murphy, un lucrător de asistență pentru demență pentru Alzheimer’s Society din zona Southern Trust, a declarat: „La fiecare trei minute în Marea Britanie, cineva dezvoltă demență, dar ratele de diagnosticare sunt acum la cel mai mic nivel de cinci ani din cauza pandemiei.



Pauline Murphy

„Știm că unii oameni pot fi amânați să caute un diagnostic din mai multe motive, cum ar fi faptul că pierderea memoriei este o parte normală a îmbătrânirii, nu recunosc semnele sau le este prea frică.

„Rolul meu ca lucrător de sprijin pentru demență este de a ajuta oamenii prin procesul de diagnosticare, oferind îndrumări cu privire la ce să se aștepte și ce sprijin poate oferi Societatea Alzheimer.

„Suntem aici pentru a ajuta oamenii să înțeleagă și să se împace cu diagnosticul lor. Oferim ascultare confidențială, informații personalizate și sprijin emoțional, astfel încât persoanele cu demență să poată continua să trăiască o viață împlinită.”

În această Săptămână de Acțiune pentru Demență (16-22 mai), Societatea Alzheimer încurajează pe oricine este îngrijorat că ei sau cineva apropiat ar putea avea semne de demență să caute sprijin din partea organizației de caritate.

Caritatea spune să repetam aceeași întrebare; nu se numește îmbătrânire, se numește îmbolnăvire și ar putea fi un semn de demență. Cu cât oamenii pot primi mai devreme un diagnostic de demență, cu atât mai repede își pot planifica viitorul și pot deschide ușa către tratament, îngrijire și sprijin.

Iată alte 10 semne de posibilă demență:

1) Uitarea lucrurilor mai des

Pentru o persoană cu demență, problemele de memorie și de gândire se înrăutățesc mai repede decât ar face-o în mod normal odată cu vârsta, cu o scădere vizibilă în mai degrabă de luni decât de ani.

Pentru ca un medic să diagnosticheze pe cineva cu demență, simptomele acestuia trebuie să fi devenit mai frecvente și să aibă un impact semnificativ asupra vieții de zi cu zi.

2) Pierderea datei și orei

Dacă vă rătăciți într-un loc familiar sau nu vă găsiți drumul spre casă, acesta poate fi și un steag roșu și ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră de familie. Unii oameni se confruntă, de asemenea, cu „schimbări de timp” – de exemplu, o persoană poate crede că încă locuiește într-o casă anterioară – mai ales dacă este locul în care s-a simțit cel mai mult „ca acasă”.

3) Nu găsiți cuvintele potrivite

Este obișnuit, pe măsură ce înaintăm în vârstă, că uneori ne este greu să găsim cuvintele potrivite, dar în cele din urmă să ne amintim de ele. Cu posibile semne de demență, există probleme frecvente în găsirea cuvântului potrivit sau referirea regulată la obiecte ca „acel lucru”. Pentru o persoană cu demență, problemele de vorbire pot varia de la o zi la alta sau pot fi mai mult sau mai puțin o problemă în diferite momente ale zilei.

Dacă o persoană cu demență trăiește într-un cadru de îngrijire sau este internată în spital, orice problemă de comunicare pe care o are poate afecta îngrijirea și sprijinul pe care le primește. Societatea Alzheimer produce un formular simplu numit „Acesta sunt eu” pentru a ajuta la înregistrarea informațiilor personale despre o persoană, astfel încât îngrijirea acesteia să poată fi adaptată nevoilor acesteia.

4) Deveniți introvertiți și mai puțin sociabili

Simptomele demenței pot determina o persoană să se retragă mai mult de la muncă, prieteni sau familie. Demența face interacțiunea socială cu alte persoane mult mai dificilă și obositoare și, de asemenea, poate afecta puternic încrederea unei persoane. Conversațiile pot fi mai dificil de urmărit, mai ales în mediile zgomotoase, așa că poate fi tentant pentru o persoană cu demență să dorească să stea acasă.

5) Găsirea dificilă a îndeplinirii sarcinilor de familie

Pentru o persoană cu demență, sarcinile de familie pe care le-a făcut toată viața pot începe să devină dificil de îndeplinit. De asemenea, pot pierde capacitatea de a face sarcini în ordinea corectă, cum ar fi încercarea de a găti paste înainte de a le pune în apă.

6) Pune lucrurile în locuri neobișnuite

Din când în când, din când în când, ne pierdem lucrurile acasă și apoi le regăsim în scurt timp. Persoanele cu demență fac asta mai mult, dar uneori pun și obiecte în locuri neobișnuite, cum ar fi punerea cheilor casei în frigider.

7) Dificultate de a înțelege ceea ce vezi

Este complet normal ca vederea ta să nu fie la fel de ascuțită precum era când erai mai tânăr.

Cu toate acestea, dacă încă întâmpinați probleme cu citirea textului, chiar și cu ochelari, ar putea merita să-i spuneți medicului dumneavoastră de familie. Unele persoane cu demență au dificultăți în a judeca distanțe sau în a vedea marginile clar, ceea ce le face să se împiedice sau să cadă. Demența provoacă uneori halucinații sau a vedea, auzi sau miros lucruri care nu există. Acest lucru este mai frecvent la persoanele care trăiesc cu demență cu corpi Lewy, un tip mai puțin frecvent de demență.

8) Dificultate în luarea deciziilor informate și atente

Viața este plină de distrageri și poate deveni copleșitoare, toți am avut momente în care am luat o decizie proastă. Cu toate acestea, dacă o persoană constată că ia multe decizii proaste, fie pentru că nu poate procesa informații așa cum obișnuia, fie pentru că personalitatea sa pare să se fi schimbat mult în câteva luni, ar putea fi un semn că trebuie să vezi doctorul lor…

9) A fi distras în mod regulat și a pierde concentrarea

Pot exista momente în timpul unei conversații când devii distras sau începi să te izolezi – deși te poate lăsa puțin înroșit, nu este neapărat un semn că ceva nu este în regulă. Cu toate acestea, dacă tot uiți numele obiectelor obișnuite, uitați cuvintele sau pierdeți rapid evidența a ceea ce spune cineva, ar putea fi un semn de demență.

10) Schimbări de dispoziție și comportament

Nimeni nu ar trebui să se simtă pozitiv tot timpul, dar dacă tu sau cineva pe care îl cunoști, începeți să deveniți ușor iritabil, să vă pierdeți interesul pentru lucruri sau să aveți suișuri și coborâșuri extreme, acesta ar putea fi un semn de demență.

Asistență și informații suplimentare despre un diagnostic sunt doar la un apel telefonic sau la un clic distanță. Vizitați alzheimers.org.uk/memoryloss sau sunați la linia de asistență a Societății Alzheimer din Irlanda de Nord la 028 90 66 41 00.

Citește mai mult: „Îngrijirea și conștientizarea demenței trebuie să fie în centrul candidaților la alegeri”, spune lucrătorul comunitar

Citește mai mult: Copilul lui Tyrone care a sfidat șansele declanșează strângerea de fonduri pentru „eroii” care au avut grijă de el

Pentru a primi cele mai recente știri direct în căsuța dvs. de e-mail, înscrieți-vă pentru buletinul nostru informativ gratuit.

.

Add Comment